Uitleg van C.F.
Om de reden van een transplantatie te snappen is het makkelijk om te weten wat er nu eigenlijk mis is en wat men er aan kan doen. Omdat ik Cystic Fibrosis(taaislijmziekte) had nam mijn gezondheid af. Hierdoor heb ik een longtransplantatie moeten ondergaan in het AZG in Groningen.

Omdat niet iedereen bekend is met Cystic Fibrosis zal ik hier even in het kort uitleggen wat C.F. nou inhoud.

Cystic Fibrosis is een aangeboren aandoening die (vooralsnog) niet te genezen is. Door een gendefect dat de patiënt van beide ouders erft, wordt er een bepaald eiwit niet zelf aangemaakt. Voor het transport van chloor en water door slijmvliescellen van organen als longen, alvleesklier, en darmen is dit eiwit nodig. Gebeurt dit niet dan wordt het slijm in de organen taai doordat het te weinig vocht krijgt. Tijdens het verloop van de ziekte worden de klachten over het algemeen steeds ernstiger. Dit leidt meestal tot een beperkte levensverwachting.

De gemiddelde leeftijd ligt momenteel rond de dertig jaar. Naar schatting zijn er in Nederland 1200 mensen met deze ziekte. Daarmee is C.F. een van de meest voorkomende erfelijke aandoeningen onder het blanke ras.

Ieder mens heeft op verschillende plaatsen in het lichaam kliertjes zitten die vocht afscheiden. Dit vocht wordt ook wel slijm genoemd. Slijm zorgt er onder andere voor dat afvalstoffen in het lichaam – bijvoorbeeld stofdeeltjes en bacteriën die worden ingeademd – worden afgevoerd. Tevens zorgt dit slijm ervoor dat vetverteringsstoffen (enzymen) van de alvleesklier naar de dunne darm worden getransporteerd.

Bij mensen met Cystic Fibrosis is het slijm dat de kliertjes in het lichaam afscheiden uitzonderlijk taai, waardoor het zijn functies onvoldoende kan vervullen. Daardoor ontstaan slijmophopingen in de diverse organen. Deze slijmophopingen kunnen leiden tot infecties in de longen en verstoppingen van de afvoergangen in de alvleesklier en lever. Dit resulteert in littekenvorming en daarmee samenhangend een functieverlies van deze organen.

Het verloop van Cystic Fibrosis is niet echt te voorspellen en voor bijna iedereen anders. Ook de ernst van de klachten en de daarmee samenhangende levensverwachting kan per patiënt verschillen. Vooral de longen zorgen bij de meeste patiënten voor ernstige problemen.

Doordat de medische wereld zich steeds verder ontwikkelt is de kwaliteit van leven van Cystic Fibrosis patiënten sterk verbeterd. Het steeds meer mogelijk worden van een longtransplantatie draagt mede bij aan een kwalitatief beter leven van een patiënt met C.F.

Zie ook:
Video over cystic fibrosis op GezondheidsNet